Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z polityką plików cookies.
Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.

Metody otrzymywania alkenów

1. Dehydratacja alkoholi – należąca do reakcji eliminacji, w których pojedynczy substrat rozdziela się na dwa produkty. Alkohol przechodzi w alken w wyniku odłączenia cząsteczki wody. Przykładem jest reakcja powstania etenu z alkoholu etylowego przeprowadzana najczęściej, przepuszczając
pary alkoholu nad rozgrzanym tlenkiem glinu. Reakcja ta przebiega następująco:

\(CH_3 – CH_2 – OH  \xrightarrow[temp.]{Al_2O_3} CH_2 ═ CH_2  + H_2O\)

2. Dehydrohalogenacja będąca również reakcją eliminacji. Polega na działaniu silnymi zasadami na chlorowcopochodne alkanów. Najczęściej używaną do tego typu reakcji zasadą jest wodorotlenek potasu KOH, rozpuszczana w alkoholu etylowym. Na przykład działając alkoholowym roztworem wodorotlenku potasu na chloroetan można otrzymać eten:

\(CH_3 – CH_2 – Cl    +    KOH  \xrightarrow{alkohol} CH_2 ═ CH_2  +  KCl  +  H_2O\)

/>3. Piroliza czyli rozkład termiczny węglowodorów nasyconych. W ten sposób otrzymuje się alkeny na skalę przemysłową. Otrzymane produkty rozdziela się stosując destylację w niskiej temperaturze i pod zwiększonym ciśnieniem. W ten sposób można otrzymać na przykład etylen z rozkładu butanu przeprowadzonego w odpowiednich warunkach:

\(CH_3 – CH_2 – CH_2 – CH_3  \xrightarrow{kat.}    CH_2 ═ CH_2   +  CH_3 – CH_3\)

4. Uwodornienie alkinów, np. reakcja uwodornienia etynu w obecności katalizatora w wyniku której powstaje eten:

\(CH ≡ CH   +  H_2   \xrightarrow{kat.}  CH_2 ═ CH_2\)
 
5. Jednoczesna eliminacja dwóch atomów chlorowca położonych przy sąsiednich atomach węgla. Reakcja ta ma najmniejsze znaczenie w reakcjach eliminacji. Atomy chlorowca można usunąć z cząsteczki chlorowcopochodnej działając na nie dwuwartościowym metalem. Najlepsze wyniki uzyskuje się stosując dwuwartościowy cynk: